ギラン・バレー症候群とは
ギラン・バレー症候群とは、急性炎症性脱髄性多発神経根炎（ＡＩＤＰ）とも言われており、筋肉を動かす運動神経が障害されて、両手両足に力が入らなくなる病気。
あらゆる年代に発症し、２０〜３０代、６０〜７０代に発症者が多いと言われている。
ギラン・バレー症候群は稀な病気であり、年間の発病率は１０万人当たり１〜２人程度とされる。
約２／３の患者さんが、発病の１〜２週前に風邪をひいたり下痢をしたりしている。
手足のマヒの程度は発病してから１〜２週以内にもっともひどくなり、重症の場合には呼吸もできなくなる。
手や足の先が痺れたり、感覚が鈍くなったり、筋力が低下、筋肉が萎縮し始める。これらの症状は、四肢の末端からしだいに全身に広がる。
ギラン・バレー症候群は、急速に筋力が低下する急性型と筋力低下が徐々に起こる慢性型の２つのタイプに分かれる。
現在のところ、はっきりとした原因はわかっていないが、風邪をひいたり下痢をしたりした際に、血液中にできる「抗体」が誤って自分の運動神経を攻撃するような「自己抗体」ができ、その「自己抗体」が運動神経の機能を障害して手足の筋肉が動かなくなる、という機序が明らかにされつつある。
予後は比較的良好で、３０％の人は一年以内に完全回復するようだが、完全回復したと思われても、持久力の低下が見られる人が多いようである。
